凝胶载样缓冲液用量指南

一、基础配比：黄金6:1法则

想让DNA样品在电泳时乖乖排队？记住这个万能比例：每5μL样品加入1μL缓冲液。就像咖啡配奶精，6:1的混合能让样品密度适中：

• 确保样品沉入加样孔底部

• 显色指示剂清晰可见

• 维持稳定的电泳速度

超过10μL样品时，按比例倍增即可，但总体系不建议超过30μL，避免溢出。

二、电泳时的动态平衡

不同电泳条件就像不同赛道，缓冲液用量需要灵活调整：

1. 琼脂糖凝胶：常规6:1足够

2. 聚丙烯酰胺凝胶：需增至4:1（样品:缓冲液）

3. 快速电泳：可稀释到8:1

4. 高浓度胶：建议预混后静置5分钟

三、特殊情况处理指南

遇到这些场景需要打破常规：

• 超微量样品（<2μL）：先用缓冲液稀释再混合

• 高盐样品：缓冲液比例提高50%

• 陈旧胶体：每孔多加0.5μL缓冲液

• 出现扩散现象：检查是否忘记加缓冲液

记住，缓冲液就像样品的导航仪，太多会拖慢速度，太少会导致迷路。

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