酶标仪吸光度测量指南

一、波长选择有门道

测量吸光度就像给溶液'拍照'，选对'滤镜'（波长）才能拍出清晰数据。记住这三点：

• 特定实验优先：ELISA常用450nm，蛋白检测选280nm
• 试剂说明书为准：显色剂配套波长可能特殊（如620nm）
• 最大吸收峰原则：用紫外扫描先找峰值波长

二、样本准备三不要

比选波长更重要的是样本处理，这些雷区千万别踩：

1. 不要气泡：液面气泡会使光线折射，导致读数飘移
2. 不要超量：液体超过酶标板标线会污染光学系统
3. 不要污染：板底指纹或水渍相当于加了一层'毛玻璃滤镜'

三、读数技巧保准确

最后点击'开始'前，再做三个确认动作：

• 板架是否卡紧（轻微晃动会导致数据波动）
• 空白对照是否已设置（建议设3个复孔取平均值）
• 测量模式是否匹配（终点法/动力学法选择错误会全军覆没）

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