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速激肽

更新时间:2026-07-14

概述

速激肽是1931年由von Euler和Gaddum首次发现的神经肽家族,其命名源于希腊语'tachys'(快速)和'kinein'(运动),反映其快速引起平滑肌收缩的特性。在神经科学实验室工作多年的研究者会告诉你,这个家族最显著的特征是C端高度保守的Phe-X-Gly-Leu-Met-NH2序列。 目前已知哺乳动物速激肽主要包括P物质(SP)、神经激肽A(NKA)和神经激肽B(NKB)三个主要成员。它们通过与G蛋白偶联的NK1、NK2和NK3受体结合,广泛参与疼痛传导、神经源性炎症、情绪调节等重要生理病理过程。

物理化学性质

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速激肽是由10-11个氨基酸组成的线性多肽,等电点约在pH6.5-7.5之间。实验室常用高效液相色谱(HPLC)分析时,其在C18反相柱上的保留时间通常在15-25分钟(乙腈/水梯度洗脱)。 这类肽在溶液中易形成随机卷曲结构,但在与受体结合时会转变为特定构象。值得注意的是,它们对蛋白酶敏感,特别是在C端区域,因此实验中常需加入蛋白酶抑制剂。在4℃生理盐水中稳定性约维持24小时,冻干粉末在-20℃可保存数月。

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主要用途

在基础研究领域,速激肽是研究神经-免疫系统相互作用的重要工具分子。约70%的相关研究聚焦于P物质在疼痛传导中的作用,其通过NK1受体激活可显著增强痛觉敏感性。 临床应用方面,速激肽受体拮抗剂如阿瑞匹坦(NK1拮抗剂)已用于化疗引起的恶心呕吐预防。最新研究还发现,NKB/NK3系统参与生殖内分泌调控,相关药物正在开发用于多囊卵巢综合征等疾病治疗。

安全与储存

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根据Material Safety Data Sheet(MSDS)标注,速激肽标准品属于刺激性物质,接触皮肤可能引起红肿。实验室操作建议在生物安全柜中进行,佩戴N95口罩和护目镜,避免形成气溶胶。 储存时应严格保持低温干燥环境,反复冻融会导致肽链断裂。溶解时推荐使用含0.1%BSA的生理盐水,可减少管壁吸附损失。废弃物应按生物危害物处理规范处置。

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B2B采购指南

科研采购需重点关注纯度(HPLC≥95%)、序列验证(需提供质谱报告)和生物活性(半数有效浓度EC50值)。知名供应商如Sigma、Tocris、Peptide Institute的产品质量较有保障,但价格通常比国内供应商高30-50%。 批量采购(10mg以上)可考虑定制合成服务,但需确认供应商具备固相肽合成(SPPS)和纯化能力。建议要求提供COA(分析证书)并进行小样测试,重点关注溶解性和生物活性验证。

常见问题

速激肽和P物质有什么区别?

P物质(Substance P)是速激肽家族的第一个成员,也是研究最深入的亚型。速激肽是包含P物质、NKA、NKB等在内的肽类家族总称,它们结构相似但受体选择性和生理功能有所不同。

速激肽在疼痛中的作用机制?

主要通过NK1受体激活:①增强脊髓背角神经元兴奋性;②促进炎症介质释放;③增加血管通透性。三重作用导致痛觉过敏,这也是开发镇痛药的重要靶点。

为什么实验用速激肽价格昂贵?

高纯度肽合成需要多步保护和脱保护反应,收率随肽链增长急剧下降;纯化需多次制备HPLC,且冻干过程损耗大。10mg规模合成的人工和耗材成本就可能超过万元。

如何验证速激肽的活性?

常用方法:①离体器官实验(如豚鼠回肠收缩);②钙流检测(转染受体细胞);③cAMP测定。建议同时设置阳性对照(如标准品)和阴性对照(热灭活样品)。

速激肽在哪些疾病中有潜在应用?

主要研究方向:①NK1拮抗剂治疗抑郁症和偏头痛;②NK3调节剂用于生殖内分泌疾病;③靶向速激肽系统的抗炎药物开发。但目前除止吐药外,多数还处于临床研究阶段。

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