概述
清道夫受体（SR）是一类重要的模式识别受体，由Brown和Goldstein于1979年首次发现。这类受体最突出的特点是能识别并结合氧化修饰的低密度脂蛋白（ox-LDL），在动脉粥样硬化斑块形成中起关键作用。 随着研究的深入，现已发现SR家族包含至少12个成员，根据结构特征分为A、B、C、D等亚类。它们不仅参与脂质代谢，还在先天免疫防御、凋亡细胞清除、病原体识别等方面发挥重要作用。在巨噬细胞、内皮细胞和树突状细胞表面高表达。
物理化学性质
SR家族成员多为跨膜糖蛋白，分子量从30kDa到220kDa不等。A类SR具有胶原样结构域，B类含CD36结构域，D类则含有半胱氨酸富集区。这些结构域赋予其识别多种配体的能力。 研究发现，SR对配体的结合具有广谱性但非特异性，能识别带负电荷的大分子如乙酰化LDL、细菌脂多糖（LPS）、凋亡细胞等。其结合活性受pH值影响，在酸性环境下（如溶酶体）亲和力会增强。
主要用途
在生理状态下，SR主要参与机体的免疫防御和代谢平衡。巨噬细胞通过SR-A1和CD36摄取ox-LDL，形成泡沫细胞，这一过程是动脉粥样硬化的核心环节。 在病理研究中，SR被用作动脉粥样硬化模型的标志物。临床数据显示，SR基因敲除小鼠的动脉斑块面积可减少50-70%。此外，SR还参与阿尔茨海默病的β淀粉样蛋白清除，以及某些病毒（如HCV、HIV）的细胞入侵过程。
安全与储存
由于SR主要存在于细胞膜上，研究多采用细胞模型或膜蛋白提取物。细胞培养物应在含5%CO2的37℃培养箱中维持，传代时需严格控制胰酶消化时间。 膜蛋白提取需使用温和去垢剂（如Triton X-100），提取后应加入蛋白酶抑制剂混合物。短期保存可置于4℃，长期储存建议分装后保存于-80℃，避免反复冻融。实验废弃物应按生物危害物处理。
B2B采购指南
科研用SR抗体和重组蛋白的主要供应商包括R&D Systems、Abcam、Santa Cruz等品牌。不同亚型抗体的交叉反应性是需要重点关注的指标，建议通过Western blot验证特异性。 价格方面，一抗约200-500美元/100μg，重组蛋白约300-800美元/50μg。批量采购可获15-30%折扣。选择时应注意物种来源（人、小鼠、大鼠）和适用实验类型（WB、IF、IP等）。
常见问题
SR在动脉粥样硬化中起什么作用？
SR介导巨噬细胞摄取ox-LDL形成泡沫细胞，是动脉斑块形成的核心环节。抑制SR表达可显著减少斑块面积，这使其成为潜在的治疗靶点。
SR有哪些主要亚型？
主要分A类（SR-A1/2）、B类（CD36、SR-B1）、D类（SREC、LOX-1）等。SR-A1在巨噬细胞高表达，CD36参与脂肪酸转运，SR-B1介导HDL胆固醇摄取。
如何检测SR活性？
常用DiI标记的ox-LDL摄取实验，流式细胞术或荧光显微镜观察。也可用ELISA检测可溶性SR水平，或qPCR检测mRNA表达。
SR与炎症有什么关系？
SR识别病原体后激活NF-κB等通路，促进炎症因子释放。但过度激活会导致慢性炎症，与多种代谢性疾病相关。
SR研究有哪些新进展？
近年发现SR参与肿瘤免疫逃逸、神经退行性疾病等过程。靶向SR的药物研发是热点，如小分子抑制剂和抗体药物已在动物模型显示效果。
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