人端锚聚合酶

Q: PARP有哪些亚型？

人类PARP家族有17个成员，PARP1/2主要参与DNA修复，PARP3与染色体稳定性相关，PARP4参与囊泡运输，PARP5a/b（Tankyrase）调节端粒长度和Wnt信号通路。

Q: PARP抑制剂如何选择癌细胞？

PARP抑制剂通过'合成致死'机制选择性杀伤同源重组修复缺陷（如BRCA突变）的癌细胞。正常细胞可通过其他途径修复DNA损伤，因而受影响较小。

Q: PARP检测有哪些方法？

常用方法包括：免疫印迹检测PARylation修饰、体外活性测定（使用NAD+和DNA底物）、细胞活性检测（γH2AX焦点形成分析）。高内涵筛选平台也常用于药物发现。

Q: PARP与衰老有什么关系？

PARP1活性随年龄下降，可能导致DNA修复能力降低。一些研究发现百岁老人PARP活性较高，提示其可能参与长寿机制。但具体关系仍在研究中。

Q: PARP抑制剂有哪些不良反应？

常见包括贫血（40%）、疲劳（60%）、恶心（40%）。严重但罕见的不良反应有骨髓增生异常综合征（约1%）和急性髓系白血病（约0.5%）。需定期监测血常规。

更新时间：2026-07-06

概述

人端锚聚合酶（PARP）是DNA损伤修复途径中的关键酶家族，已发现17个成员，其中PARP1研究最为深入。在细胞遭受DNA损伤时，PARP能迅速识别并结合DNA断裂位点，启动修复过程。 PARP通过催化ADP-核糖基化修饰靶蛋白，招募其他修复因子到损伤位点。这种修饰对维持基因组稳定性至关重要。PARP抑制剂已成为癌症靶向治疗的重要药物，特别是针对存在同源重组修复缺陷的肿瘤。

物理化学性质

PARP1由1014个氨基酸组成，分子量约116kDa，包含三个功能域：DNA结合域、自修饰域和催化域。其活性依赖于NAD+作为底物，催化效率约1000个ADP-核糖单位/分钟。在DNA损伤响应中，PARP1能迅速（1秒内）识别并结合DNA断裂。其与DNA的亲和力极高（Kd约10^-9 M），但一旦完成修复便会自动解离。重组PARP蛋白在pH7-8、4℃条件下最稳定，冻干粉可长期保存。

主要用途

PARP在基础研究中用于DNA损伤响应机制探索、衰老研究等。在药物开发领域，PARP活性检测是筛选抑制剂的重要方法。临床应用方面，PARP抑制剂（如奥拉帕尼、尼拉帕尼）已获批用于BRCA突变卵巢癌、乳腺癌等治疗。这些药物通过'合成致死'效应选择性杀伤同源重组修复缺陷的癌细胞。目前全球有数十个PARP抑制剂处于临床试验阶段。

安全与储存

重组PARP蛋白应避免反复冻融，建议分装后-80℃保存。使用时置于冰上操作，溶解后4℃可短期保存（1-2天）。长期暴露在室温会导致活性迅速下降。实验操作需在生物安全柜中进行，佩戴手套和护目镜。废弃物应按生物有害物质处理。PARP抑制剂类药物需在医生指导下使用，常见副作用包括贫血、疲劳和消化道反应。

B2B采购指南

研究级PARP蛋白主要供应商包括Sigma、Abcam、Cayman等，价格约200-500美元/100μg。采购时需关注活性单位（通常≥1000 units/mg）、纯度（≥90%）、内毒素水平（<1EU/μg）。 PARP抑制剂原料药采购需具备相关资质，价格差异较大（约100-1000美元/g），关键指标包括纯度（≥98%）、异构体含量、残留溶剂等。建议选择通过GMP认证的供应商，并索取完整分析证书。