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药用级胆固醇

更新时间:2026-07-04

概述

药用级胆固醇是从动物脑或脊髓中提取经纯化得到的高纯度胆固醇,是制药工业中重要的辅料和中间体。资深药物制剂工程师常强调,在脂质体药物开发中,胆固醇的纯度直接影响制剂的稳定性和载药效率。 与普通胆固醇相比,药用级产品需符合各国药典标准(如USP、EP、ChP),对纯度、杂质、微生物限度等有严格要求。在药物递送系统、疫苗佐剂、化妆品乳化等领域具有不可替代的作用,全球年需求量约1000吨。

物理化学性质

尔康 药用级胆固醇 乳化剂软膏基质药典四部500g/瓶装西安晋湘药用辅料有限公司

药用级胆固醇为白色结晶性粉末,具有典型的甾体四环结构。其熔点148-150°C,在360°C左右分解,这一特性在热加工工艺中需特别注意。 溶解性表现出典型的亲脂特性,在氯仿中的溶解度可达1g/2.8mL,而在水中的溶解度仅约0.2mg/L。这种两亲性质使其成为理想的脂质体膜材调节剂,能显著提高双层膜的稳定性和流动性。

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主要用途

在制药领域,约70%用于脂质体药物(如抗癌药、疫苗)的膜材成分,能降低药物泄漏率并延长循环时间。化妆品行业占比约20%,主要作为乳化剂和保湿剂用于高端护肤品。 食品工业用作维生素D3合成的前体物质,占比约5%。其余用于诊断试剂、科研试剂等领域。值得注意的是,不同用途对胆固醇的纯度要求差异很大,脂质体药物通常需要≥99%的高纯度产品。

安全与储存

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药用级胆固醇需符合USP/NF、EP等药典的微生物限度标准(需氧菌总数≤1000cfu/g,霉菌酵母菌≤100cfu/g)。根据ICH指导原则,应进行细菌内毒素检测(通常≤5EU/mg)。 储存建议采用双层铝箔袋充氮包装,置于2-8°C阴凉干燥处。开封后应尽快使用,避免吸湿和氧化。操作时建议在通风橱中进行,佩戴防尘口罩和手套。

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B2B采购指南

采购核心指标包括纯度(通常98-99.5%)、水分(≤0.5%)、残留溶剂(符合ICH Q3C)、重金属(≤10ppm)和微生物限度。脂质体用产品还需关注氧化胆固醇含量(应≤0.5%)。 价格受原料来源(羊毛脂或脑源性)、纯度和采购量影响。国产优质产品约500-800元/公斤,进口品牌(如Sigma、Avanti)可达1000-1500元/公斤。建议优先选择通过GMP认证的生产商,并定期审计供应商质量体系。

常见问题

药用级和食品级胆固醇有什么区别?

药用级纯度更高(≥98%vs≥95%),杂质控制更严格,需符合药典微生物限度标准。食品级侧重重金属和农药残留控制,但允许的微生物限度较高。

胆固醇在脂质体中起什么作用?

主要调节膜流动性,填充磷脂分子间的空隙,提高双层膜稳定性和药物包封率。经验表明添加20-50%胆固醇可显著减少药物泄漏。

如何检测胆固醇的氧化程度?

常用HPLC法检测氧化胆固醇含量,优质产品应≤0.5%。也可通过测定过氧化值(PV≤5meq/kg)和酸值(AV≤1mg KOH/g)判断。

胆固醇的动物源和植物源有何区别?

胆固醇溶液如何配制?

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