概述
M67737是一种小分子化合物，属于磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的选择性抑制剂，在生物医学研究中具有重要应用价值。PI3K信号通路在细胞生长、增殖和存活中起关键作用，其异常激活与多种癌症密切相关。 作为研究工具，M67737因其高选择性和较好的药代动力学特性，被广泛应用于癌症机制研究、药物筛选和靶向治疗开发。实验室常用浓度为1-10μM，具体需根据实验体系和细胞类型优化。
物理化学性质
M67737在常温下为白色至浅黄色粉末，具有较好的化学稳定性。其溶解性表现为易溶于DMSO（可达50mM）和乙醇，但在水中的溶解度较低（<1mM），这在实际应用中需特别注意配液方法。 作为PI3Kα亚型选择性抑制剂，其对PI3Kα的IC50通常在纳摩尔级别（约1-10nM），而对其他亚型的选择性差异可达10-100倍。这种高选择性使其成为研究PI3Kα特异性功能的理想工具。
主要用途
M67737主要用于PI3K信号通路相关研究，特别是在癌症研究领域。约70%的实验室应用集中在乳腺癌、卵巢癌和结直肠癌等PI3Kα突变常见癌种的研究。 在药物开发中，M67737常作为阳性对照或先导化合物优化参考。此外，也用于研究代谢疾病、免疫调节等PI3K通路相关的生理病理过程。体内实验常用剂量为5-50mg/kg，具体需根据动物模型调整。
安全与储存
M67737属于科研用化学品，非药用级别。操作时需在通风橱中进行，佩戴手套、护目镜和实验服。如接触皮肤，立即用大量清水冲洗；如不慎吸入，移至空气新鲜处。 储存建议在-20°C避光干燥条件下，溶液现配现用。DMSO储备液可分装冻存于-80°C，但避免反复冻融。开封后建议尽快使用完毕，长期储存可能影响活性。
B2B采购指南
科研用M67737的纯度要求通常在98%以上，采购时需查验HPLC或质谱分析报告。知名供应商包括Sigma-Aldrich、Cayman Chemical、Selleckchem等，价格差异主要源于纯度和品牌溢价。 批量采购（1g以上）可获更好单价，但需考虑使用量和稳定性。建议选择提供COA（分析证书）和批次一致性数据的供应商，这对实验重复性至关重要。运输需冷链（2-8°C）或干冰保护。
常见问题
M67737与其他PI3K抑制剂有何区别？
相比广谱PI3K抑制剂如LY294002，M67737对PI3Kα亚型选择性更高，副作用更小，适合研究特定亚型功能。但与临床药物如Alpelisib相比，其药代特性优化不足。
如何配制M67737工作液？
建议先用DMSO配成10-50mM储备液，再用培养基稀释至工作浓度，最终DMSO浓度不超过0.1%。避免直接用水溶解。
M67737的细胞毒性如何评估？
需通过MTT或CCK-8实验确定特定细胞系的IC50，一般先设1nM-100μM浓度梯度。注意不同细胞系对PI3K抑制的敏感性差异很大。
可用于体内实验吗？
可以，但需注意溶解性（常用5% DMSO+40% PEG300+5% Tween80+50% saline）和剂量优化。建议先进行药代动力学和毒性预实验。
如何验证M67737的作用效果？
可通过Western blot检测p-AKT（Ser473）水平变化，或使用PI3K活性检测试剂盒。建议设置阳性对照和时间梯度（通常作用4-24小时）。
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