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人前列腺增生细胞

更新时间:2026-07-17

概述

人前列腺增生细胞BPH细胞)是从良性前列腺增生组织分离培养的上皮细胞系,是研究下尿路症状和前列腺癌变的经典模型。在泌尿外科研究领域,这类细胞被公认为探究雄激素-受体相互作用最接近临床的体外系统。 其典型代表如BPH-1细胞株,由美国病理学家Hayward于1995年建立,保留了前列腺上皮细胞的极化生长特性和腺体形成能力。这类细胞不形成肿瘤,但具有激素响应性,是研究前列腺从良性增生向恶性转化机制的理想工具。

物理化学性质

过氧化酶活化增生受体γ单克隆抗体 研究领域;细胞生物抚州翊立飒生物科技开发有限公司

BPH细胞在培养中呈现典型上皮样形态,电镜观察可见微绒毛和紧密连接结构。其核质比较大,表达细胞角蛋白(CK8/18)等上皮标志物,但不表达间质标志物vimentin。 关键特性是保留雄激素受体(AR)信号通路功能,在1nM双氢睾酮(DHT)刺激下可上调PSA表达2-3倍。与正常前列腺上皮细胞相比,BPH细胞的增殖对生长因子(如EGF)依赖性更强,这与其病理特征相符。

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主要用途

约70%的BPH细胞用于药物开发研究,特别是5α-还原酶抑制剂(如非那雄胺)和α1-肾上腺素受体阻滞剂(如坦索罗辛)的作用机制验证。这类实验通常需要设置10^-9-10^-6M的药物浓度梯度。 在基础研究领域,常用于探索前列腺间质-上皮相互作用(共培养实验)、氧化应激诱导的细胞损伤(H2O2处理模型)、以及microRNA调控网络分析。近年来在类器官培养技术中的应用显著增加。

安全与储存

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根据ATCC标准,BPH细胞应在液氮气相中长期保存(-196℃),冻存液含90%胎牛血清和10%DMSO。复苏后需在37℃、5%CO2条件下培养,使用专用培养基(如PrEGM)。 操作需在生物安全柜中进行,建议每3个月进行支原体检测(PCR法更灵敏)。细胞传代时不宜过度消化(胰酶处理建议控制在2-3分钟),保持接种密度在1-2×10^4 cells/cm²有利于维持特性。

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B2B采购指南

科研级细胞株价格受认证等级影响明显:仅STR鉴定约2000-3000元/株,附带全套质检报告(核型分析、病毒检测等)则可达5000元以上。国内中科院细胞库提供的BPH-1细胞性价比优于ATCC来源产品。 采购时务必要求供应商提供:①近3个月的支原体检测报告 ②细胞代次证明(建议选用10代以内) ③培养基配方和培养条件说明书。批量采购前强烈建议先索取1mL试用品进行复苏验证。

常见问题

BPH细胞会恶性转化吗?

原代BPH细胞保持良性特征,但长期培养(超过50代)可能自发转化。建议定期检测软琼脂克隆形成能力,阳性率超过5%即提示转化风险。

为什么我的BPH细胞生长缓慢?

可能原因:①培养基未添加足够生长因子(需5ng/mL EGF)②培养瓶未包被胶原(Ⅰ型胶原最佳)③传代时细胞损伤过度(建议使用细胞刮替代胰酶)。

如何区分BPH细胞和前列腺癌细胞?

关键区别:①BPH细胞接触抑制明显(LNCaP等癌细胞会堆积生长)②AR信号通路完整(癌细胞常有AR突变)③不表达肿瘤标志物如AMACR。建议定期做STR比对。

冻存复苏存活率低怎么办?

优化方案:①冻存时细胞状态需对数生长期(80%汇合度)②冻存液现配现用(DMSO避免反复冻融)③复苏后首次换液保留50%原培养基。存活率应达70%以上。

共培养实验需要注意什么?

与前列腺间质细胞共培养时:①采用0.4μm孔径transwell体系②培养基选择RPMI1640:DMEM=1:1③注意两种细胞接种比例(推荐上皮:间质=1:2)。

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