概述
上皮细胞黏附分子（EpCAM）是1979年首次在结肠癌细胞中发现的跨膜糖蛋白，属于肿瘤相关抗原家族。在正常生理状态下，它主要在上皮组织基底膜侧表达，维持上皮细胞的极性和组织结构完整性。 近年的研究发现，EpCAM不仅是简单的黏附分子，更是重要的信号转导调控因子。其异常表达与多种上皮源性肿瘤（如乳腺癌、结直肠癌）的进展、转移和预后密切相关，使其成为肿瘤诊断和治疗的热门靶点。
物理化学性质
EpCAM是由314个氨基酸组成的I型跨膜蛋白，核心多肽分子量约35-37kDa，糖基化后增至40kDa。其结构包含：N端信号肽（1-24aa）、胞外区（25-265aa，含两个EGF样结构域）、跨膜区（266-288aa）和短胞内尾（289-314aa）。 该分子通过胞外区介导同型黏附（EpCAM-EpCAM结合），这种相互作用不依赖钙离子。在蛋白水平上，EpCAM易发生蛋白水解，其胞外域可被金属蛋白酶ADAM17切割释放，形成可溶性EpCAM（sEpCAM）。
主要用途
在临床诊断中，EpCAM是循环肿瘤细胞（CTC）检测的金标准标志物，CellSearch系统正是基于抗EpCAM抗体捕获CTC。约70-80%的上皮性肿瘤过度表达EpCAM，使其成为免疫组化诊断的重要指标。 治疗领域，靶向EpCAM的卡妥索单抗（Catumaxomab）已获欧盟批准用于恶性腹水治疗。在干细胞研究中，EpCAM常与CD44等分子联合用于上皮干细胞的分选和鉴定。
安全与储存
重组EpCAM蛋白在-20℃可稳定保存1年，避免反复冻融。实验操作时建议在生物安全柜中进行，尤其使用病毒载体转染EpCAM基因时需达到BSL-2防护标准。 使用抗EpCAM抗体进行免疫检测时，需注意部分抗体可能引起交叉反应（如抗小鼠EpCAM抗体可能与大鼠EpCAM反应）。临床样本（如组织切片）中的EpCAM检测结果需结合其他标志物综合判断。
B2B采购指南
科研用重组EpCAM蛋白价格约200-500μg/1000元，不同物种（人、小鼠、大鼠）价格差异约±20%。建议选择经质谱验证的C端His标签产品，纯度要求≥90%（SDS-PAGE验证）。 抗EpCAM抗体选择需明确应用场景：流式细胞术推荐偶联荧光标记的克隆号Ber-EP4或ESA；免疫组化推荐克隆号VU-1D9。国际品牌如BD、BioLegend、R&D Systems质量稳定但价格较高（约500-1000元/100μg），国内义翘神州等品牌性价比更高。
常见问题
EpCAM在哪些肿瘤中高表达？
结直肠癌（90%+）、乳腺癌（70%）、前列腺癌（60%）、胃癌（80%）等上皮源性肿瘤高表达，但在部分肿瘤（如三阴性乳腺癌）可能表达缺失。
为什么EpCAM能用于CTC检测？
CTC源自上皮组织保留EpCAM表达，而血细胞不表达。抗EpCAM抗体可特异性捕获CTC，检测灵敏度可达1CTC/107血细胞。
EpCAM与肿瘤干细胞有关吗？
多项研究表明EpCAMhigh细胞具有干细胞特性，如自我更新、分化潜能和化疗耐药。在肝癌中EpCAM+细胞被确认为肿瘤起始细胞。
不同克隆号抗体如何选择？
Ber-EP4适用于多数癌种；ESA对乳腺癌更敏感；AUA1用于前列腺癌；C0152D8适合流式分析。建议参考文献或进行预实验。
EpCAM有哪些信号通路功能？
通过胞内域与FHL2、LRP5等相互作用，激活Wnt/β-catenin通路；还能调控c-myc、cyclin D1等细胞周期相关基因表达。
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