概述
内源性代谢物是生命体代谢网络的终端产物和调控分子，涵盖氨基酸、有机酸、糖类、脂质等八大类。在临床质谱实验室工作十年以上的技术人员会告诉你，相比基因组学，代谢组学更能反映生物体的实时功能状态。 这些分子参与能量代谢、信号传导等关键生理过程，其浓度变化与疾病发生发展密切相关。目前人类代谢组数据库（HMDB）已收录超过20万种代谢物，但常规检测仅能覆盖数百种。代谢组学研究正在推动精准医学和个性化营养的发展。
物理化学性质
内源性代谢物的物理化学性质差异显著。水溶性代谢物如乳酸、葡萄糖等极性较强，适合LC-MS分析；脂溶性代谢物如前列腺素、胆汁酸等需采用特殊提取方法。实际工作中我们发现，样本前处理方法的优化往往比仪器检测更重要。 这些分子浓度跨度极大，从pmol/L（如激素）到mmol/L（如葡萄糖）不等。临床实验室常用同位素稀释法解决宽动态范围检测难题。稳定性方面，ATP半衰期仅1-2分钟，而肌酐在血清中可稳定数天，这对样本采集提出了不同要求。
主要用途
在临床诊断领域，新生儿筛查已常规检测20余种代谢物，可早期发现苯丙酮尿症等遗传代谢病。三甲医院检验科数据显示，代谢组学辅助肿瘤诊断的特异性可达85%以上，如前列腺癌的肌氨酸标志物。 制药行业利用代谢组学进行药物安全性评价，肝毒性预测准确率提升30%。营养学研究通过代谢指纹评估膳食干预效果，运动员营养监测已实现个性化方案制定。近年来，微生物组-宿主共代谢研究成为热点领域。
安全与储存
代谢物标准品多具有引湿性或氧化敏感性。实验室经验表明，酰基肉碱类化合物在-20℃下仅能稳定3个月，而-80℃可保存2年以上。建议分装储存，避免反复冻融。 操作活性代谢物如组胺、血清素时需在生物安全柜中进行。废弃处理应遵循《危险化学品管理条例》，含放射性标记物的废液需单独收集。临床样本运输需符合UN3373规范，使用三重包装系统。
B2B采购指南
采购标准品需关注纯度（通常≥95%）、同位素标记位置（如13C6-葡萄糖）、证书类型（CRM优先）。供应商应提供NMR或HRMS验证数据。我们发现不同品牌同种标准品的价格差异可达5倍，但低价产品可能存在同分异构体杂质问题。 检测服务采购要考察平台通量（QTOF＞QQQ）、方法验证数据（FDA/CLIA认证加分）、生信分析能力。主流代谢组学服务报价约1500-5000元/样本，项目周期通常2-4周。建议要求供应商提供QC样本的CV值（应＜15%）。
常见问题
代谢组学和基因组学哪个更重要？
两者互补：基因组提供风险预测，代谢组反映实时状态。就像电路设计图与电流表的关系，临床决策需要结合两者信息。代谢组检测成本更低，更适合动态监测。
如何选择代谢物检测平台？
靶向分析选LC-MS/MS（灵敏度高），非靶向探索用GC-MS或QTOF（覆盖广）。临床实验室建议配置三重四极杆质谱，科研机构可考虑高分辨质谱。关键看检测物清单是否满足需求。
样本采集有哪些注意事项？
血液样本建议使用EDTA管，立即冰浴；尿液采集首段晨尿；组织样本速冻前用生理盐水冲洗。所有样本避免反复冻融，记录详细的采集时间点（昼夜节律影响大）。
代谢组学能诊断哪些疾病？
目前最成熟的是遗传代谢病筛查（50余种），肿瘤早筛（如卵巢癌）、神经系统疾病（阿尔茨海默病）等研究进展显著。糖尿病并发症预测已进入临床指南。
商业代谢组数据库有哪些？
HMDB（人类代谢组数据库）最全面，Metlin适合小分子鉴定，KEGG提供通路信息。商业数据库如Wiley的METLIN更注重质谱数据。建议多库联用降低假阳性率。
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