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dopa

更新时间:2026-07-11

概述

多巴Dopa)是3,4-二羟基苯丙氨酸的简称,属于芳香族氨基酸衍生物。作为神经科学领域的关键分子,它的发现直接推动了帕金森病治疗的重大突破。在神经细胞内,L-多巴是多巴胺的直接前体,这一特性使其成为治疗帕金森病的核心药物成分。 从化学结构看,多巴分子包含一个苯环上两个相邻的羟基(邻苯二酚结构)和一个丙氨酸侧链。这种特殊结构使其既具有氨基酸的性质,又表现出酚类化合物的特性。自然界中主要存在L-型和D-型两种旋光异构体,其中L-多巴具有生物活性。

物理化学性质

磷脂聚乙二醇左旋多巴胺 Phospholipids-PEG-L-DOPA西安凯新生物科技有限公司

多巴为白色结晶性粉末,熔点较高(276-278°C),但接近熔点时会发生分解。其邻苯二酚结构对光、热和氧化剂敏感,在空气中会逐渐氧化变色,这也是配制多巴注射液时需要避光操作的根本原因。 溶解性方面,多巴微溶于水(约0.5g/100mL,25°C),但易溶于稀酸(如0.1M盐酸)和稀碱溶液。在pH7.4的生理条件下,其溶解度约为10mg/mL。这种pH依赖的溶解特性在制剂设计中需要特别考虑,通常通过调节pH值来改善其生物利用度。

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主要用途

在医药领域,L-多巴(左旋多巴)是治疗帕金森病的金标准药物,约占该病治疗方案的70%使用率。它能够通过血脑屏障,在中枢神经系统中转化为多巴胺,补充患者脑内缺失的神经递质。临床常用复方制剂(如与卡比多巴联用)以减少外周副作用。 在科研领域,多巴是研究黑质-纹状体通路的重要工具分子。此外,某些植物(如蚕豆)含有天然多巴,在农业上偶用作生长调节剂。近年研究发现,多巴在贻贝等海洋生物足丝蛋白形成中起关键作用,这为仿生材料开发提供了新思路。

安全与储存

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多巴本身毒性较低(大鼠口服LD50约1500mg/kg),但作为药物活性成分,长期接触可能影响神经系统。操作时应避免吸入粉尘,建议在通风橱中进行称量,佩戴适当的防护手套和眼镜。 储存方面,原料级多巴需避光密封保存于干燥处,2-8°C冷藏可显著延长保存期限。配制成溶液后更易氧化,通常需加入抗氧剂(如0.1%亚硫酸氢钠)并充氮保护。工业级大量储存时,应与氧化剂、强酸强碱分开存放,注意防潮结块。

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B2B采购指南

药用级L-多巴纯度要求≥99%(HPLC),需符合USP/EP/ChP标准,重点关注有关物质(如多巴醌)含量和旋光纯度。科研级纯度通常≥98%,但不同批次间一致性可能较差。 价格受原料(如香草醛)市场波动影响较大,药用级约800-1200元/公斤,科研级约500-800元/公斤。采购时需确认COA(分析证书),检查外观(应为白色粉末,若变粉红则可能已氧化)。大宗采购建议选择通过GMP认证的原料药生产商,如西南合成、浙江医药等企业。

常见问题

多巴和多巴胺有什么区别?

多巴是多巴胺的直接前体,比多巴胺多一个羧基。多巴能通过血脑屏障进入中枢神经系统,而多巴胺不能,这是用多巴治疗帕金森病的关键原因。在体内,多巴经脱羧酶作用转化为多巴胺。

为什么左旋多巴要与其他药物联用?

联用(如与卡比多巴)可抑制外周多巴脱羧,减少恶心、心律失常等副作用,同时增加进入脑部的药量。这种复方制剂可使有效剂量降低75%,大幅提高治疗指数。

多巴溶液为什么容易变色?

这是邻苯二酚结构被氧化的结果,光照、金属离子(如Fe3+)、碱性条件都会加速该过程。实验级溶液建议现配现用,或加入0.1%EDTA和0.1%抗坏血酸作为稳定剂。

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