概述
犬二磷酸腺苷（cADPR）是一种重要的细胞信号分子，由诺贝尔奖得主Lee在1987年首次发现。它在细胞内钙信号传导中扮演关键角色，被称为'钙动员的第二信使'。 这种分子由ADP-核糖环化酶催化形成，其结构特点是ADP-核糖分子通过1「->2「糖苷键形成环状结构。与IP3等其他钙动员信使相比，cADPR激活的钙释放机制具有独特的动力学特征和调节方式。
物理化学性质
cADPR分子量为541.29，在280nm处有特征紫外吸收。它的环状结构使其比线性核苷酸更稳定，在生理pH条件下半衰期可达数小时。 水溶性良好（约50mg/mL），但在有机溶剂中溶解度很低。冻干粉末在-20°C干燥条件下可稳定保存数年。溶液状态对pH敏感，在碱性条件下易水解，建议使用中性缓冲液配制。
主要用途
cADPR主要作为研究工具用于探索钙信号传导机制。在免疫学研究中，它参与T细胞激活和炎症反应；在神经科学领域，调控神经递质释放和突触可塑性。 心血管研究中发现cADPR影响心肌收缩力，而在内分泌系统它参与胰岛素分泌调控。这些研究为开发新型药物靶点提供了重要线索，但目前尚未有直接以cADPR为靶点的临床药物。
安全与储存
虽然cADPR本身毒性较低，但实验室操作仍需遵守常规化学品安全规范。接触皮肤后应立即用大量清水冲洗，如进入眼睛需用生理盐水冲洗15分钟。 储存时应严格防潮，建议分装后-20°C避光保存。溶液现配现用，如需保存应加入稳定剂并置于-80°C。运输时使用干冰保护，避免反复冻融。
B2B采购指南
科研级cADPR纯度要求≥95%（HPLC），常见包装规格为0.1mg、0.5mg和1mg。国际品牌如Sigma、Tocris等价格较高（约2000-5000元/mg），国内供应商如翊圣生物等性价比更优。 采购时需关注COA报告中的纯度、水分含量和生物活性数据。建议选择提供核磁和质谱鉴定报告的供应商，对于关键实验还应进行功能验证。
常见问题
cADPR与NAADP有什么区别？
两者都是钙动员信使，但作用机制不同。cADPR通过Ryanodine受体释放钙，NAADP作用于溶酶体相关通道，且所需浓度低2-3个数量级。
如何检测细胞内cADPR水平？
常用方法包括放射性标记法、HPLC-MS/MS和基于ADP-核糖环化酶的生物传感器法，各方法灵敏度差异较大。
cADPR能透过细胞膜吗？
不能直接透过，实验时需使用显微注射、电穿孔或膜渗透性类似物如8-Br-cADPR。
cADPR在疾病中的作用？
研究发现与糖尿病、神经退行性疾病和某些癌症相关，但具体机制仍在探索中，尚未形成临床应用。
如何配制cADPR溶液？
建议用无核酸酶水或PBS溶解，浓度1-10mM为储备液，分装后-80°C保存，避免反复冻融。
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