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克隆试剂盒

更新时间:2026-06-24

概述

克隆试剂盒是分子生物学实验室的标配工具,整合了DNA限制性酶切、连接、转化等克隆流程所需的全部关键试剂。资深研究人员常备不同品牌的试剂盒以应对各类克隆需求,因为不同产品的酶活性和兼容性存在显著差异。 一个完整的克隆试剂盒通常包含限制性内切酶、T4 DNA连接酶、克隆载体、感受态细胞、阳性对照DNA等核心组分。现代试剂盒还常整合了无缝克隆、TA克隆等新技术,使得传统需要多步操作的实验流程变得高度标准化。

物理化学性质

HT First Strand cDNA Synthesis Kit(试剂盒) With gDNA Eraser(高温55℃)武汉君诺德生物技术有限公司

限制性内切酶的活性单位是选择关键,常用酶如EcoRI、BamHI的活性通常为5-10 U/μL,储存缓冲液含50%甘油防止冻结。连接酶活性以Weiss单位表示,优质T4 DNA连接酶可达200-400 U/μL。 感受态细胞的转化效率直接影响克隆成功率,商业化的化学感受态细胞通常标称≥1×10^8 cfu/μg,电转感受态细胞可达≥1×10^9 cfu/μg。试剂盒中各缓冲液的pH值(通常7.5-8.5)、离子强度(常含Mg2+、ATP等辅因子)都经过严格优化以确保最佳酶活。

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主要用途

在基因功能研究中,约70%的实验需要用到克隆试剂盒完成目标基因的载体构建。CRISPR基因编辑实验中,sgRNA表达载体的构建就依赖高效克隆试剂盒。 生物制药领域的大规模蛋白表达系统构建中,无缝克隆试剂盒可一次性完成多个DNA片段的精确组装。农业领域转基因作物研发时,需要将目标基因克隆到植物表达载体中,此时农杆菌转化专用试剂盒必不可少。

安全与储存

尚宝 一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(红色荧光) 26644.50上海尚宝生物科技有限公司

限制性内切酶和连接酶对温度敏感,反复冻融会导致活性下降,建议分装后-20℃保存。感受态细胞解冻后需立即使用,未用完的不可重新冻存——这是许多新手容易犯的错误。 实验操作需在超净台中进行,防止核酸酶污染。含EB(溴化乙锭)的试剂需按危险化学品处理,废弃凝胶应单独收集。建议佩戴手套、实验服和护目镜,特别在接触酚/氯仿等有机溶剂时。

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B2B采购指南

采购时首先要明确实验需求:常规克隆选基础版(约800-1500元/套),多位点克隆需无缝克隆专用版(约2000-3500元/套)。转化效率是关键指标,化学感受态细胞应≥1×10^8 cfu/μg,电转感受态应≥1×10^9 cfu/μg。 国际品牌如Thermo Fisher、Takara、NEB质量稳定但价格较高(约贵30-50%),国内品牌如全式金、康为世纪性价比突出。大包装采购(如50次反应装)可降低单次实验成本约20-40%。注意查看组分完整性,优质试剂盒会提供详细质检报告。

常见问题

克隆失败最常见原因是什么?

80%的失败源于感受态细胞活性下降或操作不当。建议:①检查细胞储存条件(必须-80℃);②控制热激时间(精确45秒);③使用新鲜制备的DNA片段(避免降解)。

如何选择限制性内切酶?

需考虑:①载体和插入片段的酶切位点兼容性;②是否产生兼容末端(如EcoRI和HindIII就不兼容);③酶的星号活性(选择低星号活性版本如EcoRI-HF)。

TA克隆和普通克隆有什么区别?

TA克隆利用Taq酶在PCR产物3'端加A的特性,直接连接T载体(3'端有T突出),无需酶切处理。适合克隆普通PCR产物,但无法精确控制插入方向。

为什么连接反应总是效率低?

可能原因:①插入片段与载体比例不佳(推荐摩尔比3:1);②DNA末端损伤(避免反复冻融);③ATP降解(使用新鲜缓冲液);④温度不当(16℃过夜最佳)。

无缝克隆试剂盒的优势在哪?

无需限制性酶切和连接,利用15-20bp同源序列即可一次性组装多个片段,效率高达90%以上。特别适合大片段(>5kb)和多位点组装,但成本较高。

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