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ciliobrevin

更新时间:2026-07-08

概述

Ciliobrevin是2009年由哈佛大学团队发现的第一个小分子动力蛋白抑制剂,填补了研究纤毛运动分子机制的工具空白。在细胞生物学实验室工作多年的研究人员会发现,这种化合物能快速、可逆地抑制纤毛摆动,是研究纤毛相关疾病的理想工具。 它的发现源于高通量筛选,通过特异性靶向动力蛋白的ATP酶活性发挥作用。不同于遗传学方法,化学抑制剂能实现时间精确控制,这对研究动态过程如纤毛发生、细胞迁移等至关重要。目前已成为纤毛生物学研究的金标准工具。

物理化学性质

钨酸钠,13472-45-2,S36800上海吉至生化科技有限公司

Ciliobrevin是氯代芳香族化合物,分子量296.15,在DMSO中溶解性良好(约50 mg/mL),但水溶性极低。实验时需先用DMSO配制成储备液,再稀释到工作浓度(通常含≤0.1% DMSO)。 其抑制作用具有浓度依赖性,IC50约12 μM。值得注意的是,不同细胞类型对抑制剂的敏感性存在差异,原代纤毛上皮细胞通常比转化细胞系更敏感。温度也会影响效果,37°C时抑制作用比室温更显著。

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主要用途

在基础研究中主要用于:1)纤毛运动机制研究,可快速停止纤毛摆动观察后续效应;2)细胞分裂研究,特别是纺锤体极体定位;3)神经元轴突运输研究。 在疾病模型中的应用包括多囊肾病、视网膜变性等纤毛病研究。有文献报道其可抑制 Hedgehog信号通路,这与纤毛作为信号中枢的功能相关。值得注意的是,使用浓度需优化,过高浓度(>100 μM)可能导致非特异性效应。

安全与储存

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Ciliobrevin对光敏感,建议分装后-20°C避光保存,避免反复冻融。DMSO储备液在-20°C可稳定数月,但稀释后的工作液建议现配现用。 虽然未列入剧毒物质,但长期接触可能影响健康。操作时应佩戴手套、护目镜,在通风橱中进行称量。废弃物应收集在专用容器中,按有害有机溶剂处理。意外接触皮肤需立即用大量清水冲洗。

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B2B采购指南

科研级产品主要供应商包括Tocris、Sigma-Aldrich等国际品牌,国内代理商通常备有现货。采购时需特别关注批次一致性,不同批次的抑制效果可能有10-15%差异。 价格受纯度影响显著,98%纯度产品约500元/5mg,99%以上纯度可达800-1000元。建议首次采购选择最小包装试用以验证效果。注意索取COA(质量分析证书)和MSDS(材料安全数据表)。运输需冷链,收到后应立即检查干冰是否挥发完全。

常见问题

Ciliobrevin和Dynarrestin有什么区别?

两者都抑制动力蛋白但机制不同:Ciliobrevin靶向ATP酶活性,Dynarrestin干扰动力蛋白-微管相互作用。Ciliobrevin作用更快(分钟级),Dynarrestin需数小时见效。

如何处理细胞实验中的DMSO溶剂效应?

需设置DMSO溶剂对照,最终浓度不超过0.1%。高浓度DMSO(>0.5%)本身可能影响纤毛功能。建议梯度稀释法确定最低有效浓度。

为什么我的实验效果不稳定?

可能原因:1)储存不当导致降解;2)细胞状态差异;3)作用时间不足(建议预处理30-60分钟);4)血清蛋白可能结合部分化合物。

能否用于活体动物实验?

有限使用报道,但存在递送难题。腹腔注射最高耐受剂量约50mg/kg,但组织分布不均。局部应用(如气管滴注)效果更好。建议先进行毒性测试。

如何验证抑制效果?

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